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云南实验室设备如何管理?

2020-04-16 16:21:22

云南实验室设备如何管理?

一.云南实验室设备的风险

1.互相有影响的仪器设备置放在一起,互相影响,数据信息禁止;

2.仪器设备长期性不校正/计量检定,准确无确保;

3.仪器设备不做期内核査,特性不撑控;

4.仪器设备无状态标志或标志错乱,非常容易错用;

5.仪器设备无安全性维护武器装备,对操作工有安全性风险;

6.气罐沒有归类存储,无固定不动和止漏设备,有燃爆安全隐患;

7.仪器设备供气交叉式杂乱无章,有火灾事故安全风险;

8.仪器设备应用无纪录,出现出现异常没法追朔;

9.仪器设备档案资料信息内容不全,对维护保养导致困惑;

10.仪器设备没有排风系统设备,对实际操作工作人员有损害。

二.实验室自然环境操纵存有风险

1.操作室与仪器设备间无温湿度仪,试验自然环境标准不清楚;

2.无“三废”搜集解决设备,对自然环境导致威协;

3.屋子墙面掉下来,路面不光滑不,脏物乱堆,橱柜台面杂乱,自然环境感观不佳,有烟尘环境污染试验的风险;

4.实验室无强制性通风降温设备,无防火安全、防潮、防腐蚀和抢救设备,有人身安全归属感风险;

5.废弃和长期性停止使用设备未清出检验当场,有错用风险;

6.检验工作中时无自然环境标准纪录,检验結果没法重现;

7.分子生物学实验室货运物流与人工流产未分离,一更、二更和三更不标准,有交叉式环境污染风险;

8.高致病微生物菌种实验室无微生物保险装置,对实际操作工作人员有病原菌感柒风险;

9.互相有影的工作中室内空间沒有合理防护,危害检验結果准确性;

10.公司办公室、检验室、仪器设备室互用,互相交叉式环境污染,存有安全风险和結果准确性风险。

三.实验室规范和国家标准物质存有风险

1.规范无可控序号,规范变动后没法所有追朔变动,有误用废弃规范的风险;

2.规范长期无查新,规范废替兴新不把握,有误用废弃规范的风险;

3.废弃规范无取回或无盖上“废止”章,有错用将会;

4.现行标准合理规范沒有选购宣布板本,有文字不正确的将会;

5.新标准无贯彻落实纪录,没法确保全部有关工作人员准确把握;

6.新标准开启无审批程序和纪录,项目负责人义务不及时;

7.国家标准物质与其他试剂混存,有交叉式环境污染的风险;

8.国家标准物质无期间核查纪录,规范品质不操控,对检验結果有影响;

9.国家标准物质没法定资格证书,规范品质不确保,有結果失帧风险;

10.用容量瓶存储国家标准物质,有准确测量准确性降低的风险。

四.实验室化学品及耗品存在的问题

1.沒有达标经销商名册,耗材品质无确保;

2.有毒药物未完成两人双锁和应用追踪监督机制,有有毒药物泄露风险;

3.易制毒药物未完成两人双锁,有易制毒药物泄露风险;

4.试剂药物无领料登录纪录,试剂药品监管不及时;

5.试剂存储与操作室同室,对检查员身心健康危害;

6.试剂瓶标志信息内容不够,试剂到期无效不操控;

7.规范试剂配置时未能恒温恒湿设备标准下开展,测量仪器热胀冷缩,标液没法配准;

8.大批量购置或使用量大试剂未再检测认证,试剂不过关会导致重大损失;

9.耗品品质无风险剖析评定,耗品品质不过关会导致重大损失;

10.试剂没归类存储,有交叉式环境污染风险,试剂室或试剂柜无强排设备,对操作工身心健康危害。

五.实验室样品管理方法存有十大难题

1.样品序号错乱,无统一性序号,易搞混;

2.收样时无进样品情况叙述和风险点评,出現結果出现异常没法追朔;

3.样品沒有运转卡,样品义务不确立;

4.样品无待检、在检、己检和留样情况标志,有漏验和重检的将会;

5.样品和留样无归类存储和监管,存有交叉式环境污染和发霉风险;

6.检毕样品收购和处理不标准,项目负责人义务不及时;

7.样品室与公司办公室互用,有安全性风险;

8.样品解决室与检验室互用,有交叉式环境污染风险;

9.样品存储无环境监控系统纪录,有样品毁损风险;

10.样品收集全过程中象征性不强,取样纪录不祥之兆,危害检验結果。

六.实验室员工管理存有十大难题

1.重要职位工作人员无任命文件,权力不确立;

2.检测新项目无工作人员从业资格证,工作能力不确定;

3.各种工作人员职位交叉式,岗位工作职责不确立;

4.重要工作人员无监管方案或纪录,监管不及时;

5.技术性和技术人员无培训方案或纪录,专业技能不可以不断提升;

6.工作人员档案资料与个人档案搞混,对规则了解不准确;

7.受权鉴字人技术职称和文凭达不上规定,不可以出任该职;

8.项目负责人技术职称文凭达不上规定,不可以出任该职;

9.检验工作人员无大中型设备作业证,对设备和結果度不好;

10.工作人员的所教技术专业与专业工作经历跨距很大,务必继续再教育和考评。

七.实验室检验报告中存有十大难题

1.报告数据量不够,不符《准则》规定;

2.报告结果有误,授权签字人义务不及时;

3.报告数据信息与实验原始记录不一致,报告审批人义务不及时;

4.报告无三级审核签名,报告多头管理;

5.报告文件格式变化多端,不严肃认真慎重;

6.报告中盖上的“产品质量检测用章”不符《准则》规定,务必拆换;

7.报告无骑缝章,有报告替换内容页的风险;

8.报告或实验原始记录有不标准的修改,由造假的将会;

9.分不清楚检测报告、检验报告、评定报告的差别;

10.报告的推送程序运行关不紧,有保密风险。

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